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<em>RK</em>-<em>701</em>

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46

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

多肽产品

6

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

3

抗体

9

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152775

    Histone Methyltransferase Cancer
    RK-701 是一种 G9a 高选择性且非遗传毒性的抑制剂,IC50 值为 23-27 nM。RK-701 选择性的上调 HbF、γ- Globin、BGLT3 的表达,下调 H3K9me2 的表达。RK-701 也对 BCL11A 和 ZBTB7A 有抑制作用。
    RK-701
  • HY-P990496

    COM701

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    Anti-PVRIG Antibody (COM701) 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 PVRIG。Anti-PVRIG Antibody (COM701) 的预测分子量 (MW) 为 145.48 kDa。Anti-PVRIG Antibody (COM701) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Anti-PVRIG Antibody (COM701)
  • HY-14855B
    Tedizolid phosphate
    2 篇文献验证

    TR-701FA

    Bacterial Antibiotic Monoamine Oxidase Infection
    磷酸特地唑胺 Tedizolid phosphate (TR-701FA) 是 MAO-AMAO-B 抑制剂,具有抗革兰氏阳性菌的活性。
    Tedizolid phosphate
  • HY-P99814

    AMG-701

    CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    帕武鲁他单抗 Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联,可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
    Pavurutamab
  • HY-P99384

    B-701; MFGR-1877S; RG-7444

    FGFR Cancer
    沃凡妥单抗 Vofatamab (B-701) 是一种抗 FGFR3 单克隆抗体 (mAb)。沃法塔玛可阻断野生型和基因激活型受体的激活。Vofatamab 可用于转移性尿路上皮癌 (mUC) 的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Vofatamab
  • HY-P99027

    LAG525; IMP701

    LAG-3 Cancer
    埃拉利单抗 Ieramilimab (LAG525; IMP701) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,可与 LAG-3 结合,从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。
    Ieramilimab
  • HY-P991526

    CD3 Cancer
    M701 是一种人源化双特异性 CD3/EpCAM T 细胞衔接抗体。M701 可有效杀灭高表达 EpCAM 的癌细胞。M701 可用于恶性腹水和胃癌的研究。
    M701
  • HY-105041

    TR-701FA sodium

    Antibiotic Bacterial Monoamine Oxidase Infection
    磷酸特地唑胺二钠盐 Tedizolid phosphate (TR-701FA) sodium 是 MAO-AMAO-B 抑制剂,具有抗革兰氏阳性菌的活性。
    Tedizolid phosphate sodium
  • HY-14855BR

    TR-701FA (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Monoamine Oxidase Infection
    磷酸特地唑胺 (Standard) Tedizolid (phosphate) (Standard)是 Tedizolid (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tedizolid phosphate (TR-701FA) 是 MAO-AMAO-B 抑制剂,具有抗革兰氏阳性菌的活性。
    Tedizolid phosphate (Standard)
  • HY-P10135

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    RES-701-1 是一种由 16 种常见 L-氨基酸组成的环状多肽,可作为特异性的 ETB 受体的拮抗剂。RES-701-1 可抑制 125I-ET-1 (125I 标记的内皮素 (ET)-1) 与 ETB 受体的结合,其 IC50 值为 10 nM。
    RES-701-1
  • HY-R03762

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-701-3p 模拟物 mmu-miR-701-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-701-3p mimic
    mmu-miR-701-3p mimic
  • HY-R03767

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-701-5p 模拟物 mmu-miR-701-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-701-5p mimic
    mmu-miR-701-5p mimic
  • HY-RI03767

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-701-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    mmu-miR-701-5p inhibitor
    mmu-miR-701-5p inhibitor
  • HY-RI03762

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-701-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    mmu-miR-701-3p inhibitor
    mmu-miR-701-3p inhibitor
  • HY-R03762A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-701-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-701-3p agomir
    mmu-miR-701-3p agomir
  • HY-R03767A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-701-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-701-5p agomir
    mmu-miR-701-5p agomir
  • HY-RI03767A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-701-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-701-5p antagomir
    mmu-miR-701-5p antagomir
  • HY-RI03762A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-701-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-701-3p antagomir
    mmu-miR-701-3p antagomir
  • HY-152775A

    Histone Methyltransferase Metabolic Disease
    RK-0133114 是 G9a 抑制剂,也是 RK-701 (HY-152775) 的 R-对映体。RK-0133114 抑制 G9a 的 IC50 值为 3.7 μM。RK-0133114 可用于镰状细胞病 (SCD) 的研究。
    RK-0133114
  • HY-D2092

    Fluorescent Dye Others
    PE-VF680 Maleimide 是一种可进行巯基反应的双染染料,它含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。Ex/Em=495-566/701 nm。PE-VF680 Maleimide 含有的两种染料 PE 和 VF 的激发波长 (Ex) 分别为 495 nm 和 566 nm。PE-VF594 Maleimide 的发射波长 (Em) 为 701 nm。
    PE-VF680 Maleimide
  • HY-D1804

    Fluorescent Dye Others
    Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
    Vari Fluor 680-Streptavidin
  • HY-163389

    SARS-CoV Cathepsin Infection
    Mpro/Cathepsin L-IN-1 (Compound 4d) 是一种 SARS-CoV-2 Mpro/hCatL 抑制剂,Kis 分别为 5.54 μM 和 0.701 μM。
    Mpro/Cathepsin L-IN-1
  • HY-50867
    Lestaurtinib
    2 篇文献验证

    CEP-701; KT-5555

    JAK FLT3 Trk Receptor Apoptosis STAT Cancer
    来他替尼 Lestaurtinib 是一种口服有效的选择性受体酪氨酸激酶抑制剂,能竞争性地抑制 ATP 与 TrkA/B/C 激酶结合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化,其对 FLT3TrkAJAK2IC50 值分别为 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能诱导细胞凋亡和周期停滞,可显著抑制肿瘤的生长。
    Lestaurtinib
  • HY-100904

    2 BFI

    Imidazoline Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RX 801077 hydrochloride (2 BFI) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂,Ki 值为 70.1 nM。RX 801077 hydrochloride 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 hydrochloride 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。
    RX 801077 hydrochloride
  • HY-147950

    Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-10 (compound 7a) 是一种有效的 PDE4 抑制剂,对 PDE4BIC50 值为 7.01 μM。PDE4-IN-10 表现出选择性,微粒体稳定性,对 TNF-α 有抑制作用,体外无明显毒性。
    PDE4-IN-10
  • HY-100904A

    2 BFI free base

    Imidazoline Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RX 801077 (2 BFI free base) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂,Ki 值为 70.1 nM。RX 801077 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。
    RX 801077
  • HY-143771

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-17 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-17 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2) 具有抗病毒活性,IC50 值为 1.29 μM (CN112898346A; DSC701)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-17
  • HY-N10958

    Fungal HIV Microtubule/Tubulin Infection
    Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗 HIV-1 剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形,MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性,IC50 值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗 HIV-1 活性,IC50 值为 67.8 µM。
    Wikstrol A
  • HY-172836S

    GCGR Cardiovascular Disease
    GLP-1 receptor agonist 17-d3 (Compound 701) 是 GLP-1R agonist 17 (HY-148212) 的氘代物。GLP-1R agonist 17 是一种 GLP-1 receptor 激动剂,可用于心血管代谢疾病的研究。
    GLP-1 receptor agonist 17-d3
  • HY-146666

    Apoptosis STAT Cancer
    STAT3-IN-9 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-9 抑制 STAT3 (Tyr705) 的激活,而不影响 STAT1 (Tyr701) 的磷酸化。STAT3-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
    STAT3-IN-9
  • HY-144396

    SHP2 Phosphatase Akt Apoptosis Cancer
    SHP2-IN-8 是一种高效、具有选择性和细胞活性的变构 SHP2 抑制剂,IC50 为 23 nM,Ki 为 22 nM。SHP2-IN-8 可逆的、非竞争性的。SHP2-IN-8 能引起显著的热位移,ΔTm 为 7.01 ℃。SHP2-IN-8 可诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis),抑制 AKT 的磷酸化。
    SHP2-IN-8
  • HY-161539

    Opioid Receptor Neurological Disease
    KOR agonist 1 (Compound 7a) 是阿片受体的选择性激动剂,对 KORMORDOREC50 分别为 3.4、701.2 和 1649 nM。KOR agonist 1 与 KOR、MOR 和 DOR 结合,Ki 分别为 3.9、1053 和 4196 nM。KOR agonist 1 在 ICR 小鼠模型中表现出抗伤害作用 (热板试验中的 ED50 为 0.3 mg/kg,腹部收缩试验中的 ED50 为 0.2 mg/kg)。
    KOR agonist 1
  • HY-104067

    NASTRp

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    Naphthol AS-MX phosphate (NASTRp) 是 CREB (环磷酸腺苷反应元件结合蛋白)-CBP (CREB 结合蛋白) 转录因子复合体的小分子抑制剂。Naphthol AS-MX phosphate 显示出对肺癌细胞的抗肿瘤活性,能够抑制肿瘤细胞的增殖 (IC50=3.701 μmol/L),集落形成和软琼脂中的锚定非依赖性生长。Naphthol AS-MX phosphate 可用于对 KRAS 突变肺癌的研究,尤其是对于化疗抵抗和预后较差的 KRAS 突变肺癌。
    Naphthol AS-MX phosphate
  • HY-118152

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Org-12962 是选择性,具有口服活性的 5-HT2C 受体激动剂,pEC50 值为 7.01。 Org-12962 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体也具有很高的作用,pEC50 分别为 6.38 和 6.28。Org-12962 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。
    Org-12962
  • HY-B0020
    Tropisetron Hydrochloride
    4 篇文献验证

    SDZ-ICS-930

    5-HT Receptor nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸托烷司琼 Tropisetron Hydrochloride (SDZ-ICS-930) 是一种高效的神经保护剂,兼具 5-HT3 受体拮抗剂、钙调磷酸酶抑制剂以及 α7-nAChR 受体激动剂的特性,对 5-HT3 受体的 IC50 为 70.1 nM。Tropisetron Hydrochloride 具有抗炎特性和免疫调节功能,能够有效缓解化疗和术后相关症状。Tropisetron Hydrochloride 可减轻 Ab (HY-P4867) 诱导的海马神经炎症。
    Tropisetron Hydrochloride
  • HY-B0020R

    SDZ-ICS-930 (Standard)

    5-HT Receptor Reference Standards nAChR Neurological Disease Cancer
    盐酸托烷司琼 (标准品); Tropisetron (Hydrochloride) (Standard) 是 Tropisetron (Hydrochloride) 的分析标准品。Tropisetron Hydrochloride (SDZ-ICS-930) 是一种高效的神经保护剂,兼具 5-HT3 受体拮抗剂、钙调磷酸酶抑制剂以及 α7-nAChR 受体激动剂的特性,对 5-HT3 受体的 IC50 为 70.1 nM。Tropisetron Hydrochloride 具有抗炎特性和免疫调节功能,能够有效缓解化疗和术后相关症状。Tropisetron Hydrochloride 可减轻 Ab (HY-P4867) 诱导的海马神经炎症。
    Tropisetron Hydrochloride (Standard)
  • HY-112338

    CPD188

    STAT Apoptosis Cancer
    C188 (CPD188) 是一种具有抗癌作用的 STAT3 抑制剂。C188 抑制 STAT3 SH2/pY 肽结合(对 pY 肽结合的 IC50 为 20 µM)和 IL-6 介导的 STAT3 磷酸化。C188 对 STAT3 的选择性优于 STAT1。C188 抑制 Stat3 从核到胞质的转位。C188 在表达组成性活性 STAT3 的乳腺癌细胞中优先诱导细胞凋亡 (apoptosis) (在 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 培养物中的 EC50 分别为 0.73 µM、3.96 µM 和 7.01 µM)。
    C188
  • HY-129523
    PROTAC K-Ras Degrader-1
    2 篇文献验证

    PROTACs Ras Cancer
    PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种 PROTAC。PROTAC K-Ras Degrader-1 基于 Cereblon E3 配体有效的降解 K-Ras,在 SW1573 中对 K-Ras 降解率 ≥70%。
    PROTAC K-Ras Degrader-1
  • HY-W392548

    Bacterial Fungal Infection
    1-O-4-Hydroxybenzoyl-glycerol 是一种抗菌剂,对 Staphylococcus aureusEscherichia coliSaccharomyces cerevisiaeFusarium culmorum 有抑制活性 (20 mM 时的最大抑制率为 70%)。1-O-(4-Hydroxybenzoyl)-glycerol 对皮肤有轻微的刺激性。
    1-O-(4-Hydroxybenzoyl)-glycerol
  • HY-143594

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1,化合物 70)。
    KRAS G12C inhibitor 40
  • HY-107101

    PG 701; LLDT-8; 5α-Hydroxytriptolide

    Others Inflammation/Immunology
    (5R)-5-Hydroxytriptolide 是从雷公藤中提取的化合物,具有较低的细胞毒性和较高的免疫抑制活性。(5R)-5-Hydroxytriptolide 可用于类风湿关节炎的研究。
    (5R)-5-Hydroxytriptolide
  • HY-130823

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 5
  • HY-130822

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 4
  • HY-130707

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 (Compound 001371) 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 3
  • HY-RS01682

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BUB1B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BUB1B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BUB1B Human Pre-designed siRNA Set A
    BUB1B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-21994

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Org 12962 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 5-HT2C 受体激动剂,对 5-HT2C,5-HT2A,5-HT2BpEC50 分别为 7.01、6.38 和 6.28。Org 12962 hydrochloride 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。
    Org-12962 hydrochloride

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