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<em>RK</em>-<em>701</em>

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (4) Akt (1) Antibiotic (3) Apoptosis (4) Bacterial (4) Cathepsin (1) CD3 (2) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) FGFR (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (2) GCGR (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) Imidazoline Receptor (2) Influenza Virus (1) JAK (1) LAG-3 (1) MicroRNA (8) Microtubule/Tubulin (1) Monoamine Oxidase (3) nAChR (2) Opioid Receptor (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PROTACs (1) Ras (2) Reference Standards (2) SARS-CoV (1) SHP2 (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) STAT (3) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (3) TNF Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (1) Trk Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (25) Cardiovascular Disease (2) Infection (7) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (2) miRNA agomirs (2) miRNA antagomirs (2) 小干扰RNA (1) 微小RNA (8) miRNA inhibitors (2) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-152775

RK-701	Histone Methyltransferase	Cancer
RK-701 是一种 G9a 高选择性且非遗传毒性的抑制剂，IC₅₀ 值为 23-27 nM。RK-701 选择性的上调 HbF、γ- Globin、BGLT3 的表达，下调 H3K9me2 的表达。RK-701 也对 BCL11A 和 ZBTB7A 有抑制作用。

HY-P990496

Anti-PVRIG Antibody (COM701) COM701	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
Anti-PVRIG Antibody (COM701) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 PVRIG。Anti-PVRIG Antibody (COM701) 的预测分子量 (MW) 为 145.48 kDa。Anti-PVRIG Antibody (COM701) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-14855B

Tedizolid phosphate 2 篇文献验证 TR-701FA	Bacterial Antibiotic Monoamine Oxidase	Infection
磷酸特地唑胺 Tedizolid phosphate (TR-701FA) 是 MAO-A 和 MAO-B 抑制剂，具有抗革兰氏阳性菌的活性。

HY-P99814

Pavurutamab AMG-701	CD3	Inflammation/Immunology Cancer
帕武鲁他单抗 Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。

HY-P99384

Vofatamab B-701; MFGR-1877S; RG-7444	FGFR	Cancer
沃凡妥单抗 Vofatamab (B-701) 是一种抗 FGFR3 单克隆抗体 (mAb)。沃法塔玛可阻断野生型和基因激活型受体的激活。Vofatamab 可用于转移性尿路上皮癌 (mUC) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99027

Ieramilimab LAG525; IMP701	LAG-3	Cancer
埃拉利单抗 Ieramilimab (LAG525; IMP701) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可与 LAG-3 结合，从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。

HY-P991526

M701	CD3	Cancer
M701 是一种人源化双特异性 CD3/EpCAM T 细胞衔接抗体。M701 可有效杀灭高表达 EpCAM 的癌细胞。M701 可用于恶性腹水和胃癌的研究。

HY-105041

Tedizolid phosphate sodium TR-701FA sodium	Antibiotic Bacterial Monoamine Oxidase	Infection
磷酸特地唑胺二钠盐 Tedizolid phosphate (TR-701FA) sodium 是 MAO-A 和 MAO-B 抑制剂，具有抗革兰氏阳性菌的活性。

HY-14855BR

Tedizolid phosphate (Standard) TR-701FA (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Monoamine Oxidase	Infection
磷酸特地唑胺 (Standard) Tedizolid (phosphate) (Standard)是 Tedizolid (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tedizolid phosphate (TR-701FA) 是 MAO-A 和 MAO-B 抑制剂，具有抗革兰氏阳性菌的活性。

HY-P10135

*RES-701-1*	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
RES-701-1 是一种由 16 种常见 L-氨基酸组成的环状多肽，可作为特异性的 ET_B 受体的拮抗剂。RES-701-1 可抑制 125I-ET-1 (125I 标记的内皮素 (ET)-1) 与 ET_B 受体的结合，其 IC₅₀ 值为 10 nM。

HY-R03762

*mmu-miR-701-3p mimic*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-701-3p 模拟物 mmu-miR-701-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-701-3p mimic mmu-miR-701-3p mimic

HY-R03767

*mmu-miR-701-5p mimic*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-701-5p 模拟物 mmu-miR-701-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-701-5p mimic mmu-miR-701-5p mimic

HY-RI03767

*mmu-miR-701-5p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-701-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-701-5p inhibitor mmu-miR-701-5p inhibitor

HY-RI03762

*mmu-miR-701-3p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-701-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-701-3p inhibitor mmu-miR-701-3p inhibitor

HY-R03762A

*mmu-miR-701-3p agomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-701-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-701-3p agomir mmu-miR-701-3p agomir

HY-R03767A

*mmu-miR-701-5p agomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-701-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-701-5p agomir mmu-miR-701-5p agomir

HY-RI03767A

*mmu-miR-701-5p antagomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-701-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-701-5p antagomir mmu-miR-701-5p antagomir

HY-RI03762A

*mmu-miR-701-3p antagomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-701-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-701-3p antagomir mmu-miR-701-3p antagomir

HY-152775A

RK-0133114	Histone Methyltransferase	Metabolic Disease
RK-0133114 是 G9a 抑制剂，也是 RK-701 (HY-152775) 的 R-对映体。RK-0133114 抑制 G9a 的 IC₅₀ 值为 3.7 μM。RK-0133114 可用于镰状细胞病 (SCD) 的研究。

HY-D2092

PE-VF680 Maleimide	Fluorescent Dye	Others
PE-VF680 Maleimide 是一种可进行巯基反应的双染染料，它含有 Maleimide 基，可与硫醇基团反应形成共价键。Ex/Em=495-566/701 nm。PE-VF680 Maleimide 含有的两种染料 PE 和 VF 的激发波长 (Ex) 分别为 495 nm 和 566 nm。PE-VF594 Maleimide 的发射波长 (Em) 为 701 nm。

HY-D1804

Vari Fluor 680-Streptavidin	Fluorescent Dye	Others
Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701

HY-163389

Mpro/Cathepsin L-IN-1	SARS-CoV Cathepsin	Infection
Mpro/Cathepsin L-IN-1 (Compound 4d) 是一种 SARS-CoV-2 M^pro/hCatL 抑制剂，K_is 分别为 5.54 μM 和 0.701 μM。

HY-50867

Lestaurtinib 2 篇文献验证 CEP-701; KT-5555	JAK FLT3 Trk Receptor Apoptosis STAT	Cancer
来他替尼 Lestaurtinib 是一种口服有效的选择性受体酪氨酸激酶抑制剂，能竞争性地抑制 ATP 与 TrkA/B/C 激酶结合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化，其对 FLT3、TrkA、JAK2 的 IC₅₀ 值分别为 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能诱导细胞凋亡和周期停滞，可显著抑制肿瘤的生长。

HY-100904

RX 801077 hydrochloride 2 BFI	Imidazoline Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
RX 801077 hydrochloride (2 BFI) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂，K_i 值为 70.1 nM。RX 801077 hydrochloride 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 hydrochloride 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。

HY-147950

PDE4-IN-10	Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor	Inflammation/Immunology
PDE4-IN-10 (compound 7a) 是一种有效的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B 的 IC₅₀ 值为 7.01 μM。PDE4-IN-10 表现出选择性，微粒体稳定性，对 TNF-α 有抑制作用，体外无明显毒性。

HY-100904A

RX 801077 2 BFI free base	Imidazoline Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
RX 801077 (2 BFI free base) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂，K_i 值为 70.1 nM。RX 801077 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。

HY-143771

Cap-dependent endonuclease-IN-17	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-17 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-17 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2) 具有抗病毒活性，IC₅₀ 值为 1.29 μM (CN112898346A; DSC701)。

HY-N10958

Wikstrol A	Fungal HIV Microtubule/Tubulin	Infection
Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗 HIV-1 剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形，MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性，IC₅₀ 值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗 HIV-1 活性，IC₅₀ 值为 67.8 µM。

HY-172836S

GLP-1 receptor agonist 17-d3	GCGR	Cardiovascular Disease
GLP-1 receptor agonist 17-d3 (Compound 701) 是 GLP-1R agonist 17 (HY-148212) 的氘代物。GLP-1R agonist 17 是一种 GLP-1 receptor 激动剂，可用于心血管代谢疾病的研究。

HY-146666

STAT3-IN-9	Apoptosis STAT	Cancer
STAT3-IN-9 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-9 抑制 STAT3 (Tyr705) 的激活，而不影响 STAT1 (Tyr701) 的磷酸化。STAT3-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-144396

SHP2-IN-8	SHP2 Phosphatase Akt Apoptosis	Cancer
SHP2-IN-8 是一种高效、具有选择性和细胞活性的变构 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 为 23 nM，K_i 为 22 nM。SHP2-IN-8 可逆的、非竞争性的。SHP2-IN-8 能引起显著的热位移，ΔTm 为 7.01 ℃。SHP2-IN-8 可诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 AKT 的磷酸化。

HY-161539

KOR agonist 1	Opioid Receptor	Neurological Disease
KOR agonist 1 (Compound 7a) 是阿片受体的选择性激动剂，对 KOR、MOR 和 DOR 的 EC₅₀ 分别为 3.4、701.2 和 1649 nM。KOR agonist 1 与 KOR、MOR 和 DOR 结合，K_i 分别为 3.9、1053 和 4196 nM。KOR agonist 1 在 ICR 小鼠模型中表现出抗伤害作用 (热板试验中的 ED₅₀ 为 0.3 mg/kg，腹部收缩试验中的 ED₅₀ 为 0.2 mg/kg)。

HY-104067

Naphthol AS-MX phosphate NASTRp	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Naphthol AS-MX phosphate (NASTRp) 是 CREB (环磷酸腺苷反应元件结合蛋白)-CBP (CREB 结合蛋白) 转录因子复合体的小分子抑制剂。Naphthol AS-MX phosphate 显示出对肺癌细胞的抗肿瘤活性，能够抑制肿瘤细胞的增殖 (IC₅₀=3.701 μmol/L)，集落形成和软琼脂中的锚定非依赖性生长。Naphthol AS-MX phosphate 可用于对 KRAS 突变肺癌的研究，尤其是对于化疗抵抗和预后较差的 KRAS 突变肺癌。

HY-118152

Org-12962	5-HT Receptor	Neurological Disease
Org-12962 是选择性，具有口服活性的 5-HT_2C 受体激动剂，pEC₅₀ 值为 7.01。 Org-12962 对 5-HT_2A 和 5-HT_2B 受体也具有很高的作用，pEC₅₀ 分别为 6.38 和 6.28。Org-12962 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。

HY-B0020

Tropisetron Hydrochloride 4 篇文献验证 SDZ-ICS-930	5-HT Receptor nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸托烷司琼 Tropisetron Hydrochloride (SDZ-ICS-930) 是一种高效的神经保护剂，兼具 5-HT3 受体拮抗剂、钙调磷酸酶抑制剂以及 α7-nAChR 受体激动剂的特性，对 5-HT3 受体的 IC₅₀ 为 70.1 nM。Tropisetron Hydrochloride 具有抗炎特性和免疫调节功能，能够有效缓解化疗和术后相关症状。Tropisetron Hydrochloride 可减轻 Ab (HY-P4867) 诱导的海马神经炎症。

HY-B0020R

Tropisetron Hydrochloride (Standard) SDZ-ICS-930 (Standard)	5-HT Receptor Reference Standards nAChR	Neurological Disease Cancer
盐酸托烷司琼 (标准品); Tropisetron (Hydrochloride) (Standard) 是 Tropisetron (Hydrochloride) 的分析标准品。Tropisetron Hydrochloride (SDZ-ICS-930) 是一种高效的神经保护剂，兼具 5-HT3 受体拮抗剂、钙调磷酸酶抑制剂以及 α7-nAChR 受体激动剂的特性，对 5-HT3 受体的 IC₅₀ 为 70.1 nM。Tropisetron Hydrochloride 具有抗炎特性和免疫调节功能，能够有效缓解化疗和术后相关症状。Tropisetron Hydrochloride 可减轻 Ab (HY-P4867) 诱导的海马神经炎症。

HY-112338

C188 CPD188	STAT Apoptosis	Cancer
C188 (CPD188) 是一种具有抗癌作用的 STAT3 抑制剂。C188 抑制 STAT3 SH2/pY 肽结合（对 pY 肽结合的 IC₅₀ 为 20 µM）和 IL-6 介导的 STAT3 磷酸化。C188 对 STAT3 的选择性优于 STAT1。C188 抑制 Stat3 从核到胞质的转位。C188 在表达组成性活性 STAT3 的乳腺癌细胞中优先诱导细胞凋亡 (apoptosis) (在 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 培养物中的 EC₅₀ 分别为 0.73 µM、3.96 µM 和 7.01 µM）。

HY-129523

PROTAC K-Ras Degrader-1 2 篇文献验证	PROTACs Ras	Cancer
PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种 PROTAC。PROTAC K-Ras Degrader-1 基于 Cereblon E3 配体有效的降解 K-Ras，在 SW1573 中对 K-Ras 降解率 ≥70%。

HY-W392548

1-O-(4-Hydroxybenzoyl)-glycerol	Bacterial Fungal	Infection
1-O-4-Hydroxybenzoyl-glycerol 是一种抗菌剂，对 Staphylococcus aureus，Escherichia coli，Saccharomyces cerevisiae 和 Fusarium culmorum 有抑制活性 (20 mM 时的最大抑制率为 70%)。1-O-(4-Hydroxybenzoyl)-glycerol 对皮肤有轻微的刺激性。

HY-143594

KRAS G12C inhibitor 40	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1，化合物 70)。

HY-107101

(5R)-5-Hydroxytriptolide PG 701; LLDT-8; 5α-Hydroxytriptolide	Others	Inflammation/Immunology
(5R)-5-Hydroxytriptolide 是从雷公藤中提取的化合物，具有较低的细胞毒性和较高的免疫抑制活性。(5R)-5-Hydroxytriptolide 可用于类风湿关节炎的研究。

HY-130823

K-Ras ligand-Linker Conjugate 5	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

HY-130822

K-Ras ligand-Linker Conjugate 4	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

HY-130707

K-Ras ligand-Linker Conjugate 3	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 (Compound 001371) 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

HY-RS01682

BUB1B Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BUB1B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BUB1B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BUB1B Human Pre-designed siRNA Set A BUB1B Human Pre-designed siRNA Set A

HY-21994

Org-12962 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Org 12962 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 5-HT_2C 受体激动剂，对 5-HT_2C，5-HT_2A，5-HT_2B 的 pEC₅₀ 分别为 7.01、6.38 和 6.28。Org 12962 hydrochloride 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。

Cat. No.	Product Name	Type